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Fumarato de cetotifeno 1mg - Peptídeos de Axiom

O preço original era: $ 45.O preço atual é: $ 38.

O cetotifeno é um anti-histimínico que inibe a regulação dos receptores beta, que muitas vezes são degradados por queimadores de gordura, como Albuterol e Clenbuterol.

Pode ser usado em combinação com esses outros medicamentos para continuar sentindo seus efeitos de queima de gordura por períodos mais longos, sem a necessidade de períodos de liga e desliga.

Disponibilidade: Esgotado Categorias: ,
Laboratório: Axiom Peptides
Marcas

Descrição

Fumarato de cetotifeno 1mg - Peptídeos de Axiom

  • Produto e Laboratório: Fumarato de Cetotifeno por Axiom Peptides
  • Efeitos: Proteção anti-estrogênio
  • Ingredientes: Cetotifeno
  • Forma: Injeção
  • Concentração: 1mg/ml
  • Apresentação: 1 frasco de 10ml
    Iniciantes Intermediário Avançado Fêmea
    N / D N / D N / D N / D
  • Proteção durante o tratamento: N / D
  • Terapia Pct pós-ciclo: N / D
  • Pilha: N / D
  • Nível: Adequado para todos os usuários

Benefícios do uso do Cetotifeno

Então, o que o cetotifeno fará em relação à nossa pesquisa que nenhum outro composto fará? Bem, quando administrado com agentes adrenérgicos beta 2, como clenbuterol ou albuterol, permitirá que o composto permaneça eficaz por mais tempo, em uma dose eficaz mais baixa. Isso elimina a necessidade de administrar perigosamente doses muito altas a sujeitos de pesquisa que podem apresentar riscos maiores e efeitos colaterais indesejáveis. Também nos permite administrar o agonista beta 2 continuamente sem redução da eficácia. Isso nos levará a observar resultados muito mais rápidos em nossa pesquisa do que se tivéssemos que interromper a administração ou adaptar um protocolo de 2 semanas e 2 semanas de folga para nossos sujeitos de pesquisa.

Como o Cetotifeno funciona?

O cetotifeno tem 2 efeitos primários. Primeiro, é um anti-histamínico h1. Existem 2 tipos de anti-histamínicos, h1 e h2. Uma diferença primária é que os anti-histamínicos h1 atravessam a barreira hematoencefálica em sujeitos de pesquisa e são conhecidos por induzir sonolência como resultado disso. O cetotifeno, sendo um anti-histamínico h1, é conhecido por induzir este efeito. Em segundo lugar, é um estabilizador de mastócitos. Os mastócitos são células ricas em histamina. Eles são ativados via transferência de canais de cálcio; o cetotifeno bloqueia essa transferência do canal de cálcio. Isso é particularmente importante, pois o clenbuterol, via cAMP, ativa essa transferência do canal de cálcio.

A sinergia entre clenbuterol e cetotifeno em sujeitos de pesquisa é complicada para dizer o mínimo. Quero dizer, em toda a realidade, ambos exibem efeitos anti-histamínicos, mas ao mesmo tempo exibem uma sinergia para tornar o outro mais eficaz. Assim como o cetotifeno impede a regulação negativa dos receptores beta 2, o clenbuterol impede o mesmo efeito nos receptores de histamina! Felizmente para nossos propósitos, existe um estudo definitivo que prova que a adição de cetotifeno aumenta a eficácia do clenbuterol em sujeitos de pesquisa. Há também um estudo que comprova seus efeitos na prevenção da regulação negativa dos receptores b2 adrenérgicos. Às vezes, a ciência torna isso um pouco mais fácil. Estudos publicados e revisados por pares que comprovam a eficácia e a sinergia de 2 compostos de pesquisa.

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